병원의 인도네시아 진출과 첨단재생의료 도입으로
글로벌 성장을 지원합니다

메디게이션은 해외 진출과 신의료기술 도입이 필요한 의료기관에게 AI 솔루션과 컨설팅을 제공합니다.
서울 본사와 인도네시아 현지 법인이 함께 진단부터 실행까지 책임집니다.

AI 재생의료 운영 관리 솔루션

임상 연구부터 환자 치료, 세포처리시설 연계까지 복잡한 첨단재생의료 운영 업무를 하나의 솔루션에서 통합 관리합니다.

• ·임상연구 관리 
• ·환자·치료 관리 
• ·세포처리 관리 

상담을 통해 우리 병원에 맞는
현실적인 솔루션을 제안합니다

사전 진단과 첫 상담은 무료입니다. 병원 상황과 목표만 알려주세요.

BSD 경제특구를 활용한
합법적인 병원 진출

인도네시아 경제특구는 국내외 투자를 유치하고 의료 등 산업 성장을 촉진하기 위해 정부가 지정한 지역으로, 다양한 정책과 투자 혜택을 제공합니다.

단독 개원

조인트벤처

로테이션 진료

경제특구 내 자체
K-MEDICAL CENTER 구축

SEZ 내 Medical Suites 2층 전체 2,618㎡(약 800평) 규모로 성형외과, 피부과, 줄기세포연구소, 치과, 안과 등으로 구성된 K-Medical Center를 설립합니다.

개원 컨설팅 프로세스

복잡하고 어려운 해외 진출 전 과정을 One-Stop으로 지원합니다. 

행정 지원

허가 갱신, 비자, 세무 등 복잡한 현지 행정을 대행하고 지속적인 규제 대응 체계를 구축합니다.

인력 지원 / 중개

검증된 인력 풀을 기반으로 현지 의사·간호사·상담 인력 채용과 조직 관리를 지원합니다.

의약품 공급

현지 인허가에 맞는 의약품·소모품을 안정적으로 공급하는 공급망을 구축합니다.

마케팅 / 광고

개원 전부터 환자 유입을 위한 마케팅 전략을 수립하고 현지 최적화된 실행을 지원합니다.

총 4개 부문 20개 문항으로 구성되어 있으며, 약 3분이면 우리 병원의 지정 준비도와 보완사항을 확인할 수 있습니다.
지금 바로 시작해보세요.

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100건 이상 컨설팅 노하우로 만든

실제 첨단재생의료실시기관 지정 컨설팅 100건 이상의 경험과 노하우를 바탕으로 만든 진단 체크리스트입니다.

지정 진단을 3분 만에 

꼭 필요한 핵심 20문항으로 이루어져 3분 만에 진단이 가능합니다. 회원가입이나 연락처 입력 없이 바로 시작할 수 있습니다.

부문별 준비도를 점수로 제공

인력·교육, 시설·장비, IRB·SOP 3개 부문의 준비도를 점수로 보여주고 종합 진단 유형도 확인할 수 있습니다.

우리 병원에 필요한 보완사항만 

지정 신청 전에 우리 병원이 보완해야 할 사항을 To-do-list로 알기 쉽게 알려줍니다. 

검증된 치료를 제공하는 병원에서
치료를 연구하고 발전시키는 병원으로

사전 미팅 / 진단

지정을 위한 사전 진단, 규모와 환경에 맞는 설계

인적 요건 구축

실시책임자, 실시담당자, 세포관리자, 정보관리자 등 지정

물적 요건 구축

세포보관실, 기록보관실, 수술실, 회복실, 소독실 등 시설·장비 구축

서류 작성 / 심사

재생의료진흥재단 심사위원 대상 서류 제출 후 심사 대응

현장 실사 / 대응

전문 심사위원의 현장 실사 대응, 사전 검토 보고서 작성

지정 통보 / 후속 지원

최종 보건복지부 지정 통보, 임상연구 등 후속 지원

최다 지정 경험

메디게이션 컨설팅을 통한 지정 완료 의료기관 60개 돌파. 축적된 심사 대응 데이터로 시행착오를 줄입니다.

기존 자원 최대 활용

불필요한 공사나 구매는 줄이고 필수 자원만 선별해 구축합니다. 초기 투자 비용과 준비 기간을 함께 단축합니다.

의원급부터 병원급까지

의료기관 규모와 컨디션에 맞춘 다양한 지정 요건 설계가 가능합니다.

지정 이후까지 지원

임상연구를 위한 세포처리시설 중개, 치료계획 수립까지 전주기를 함께합니다.

글로벌 확장 연계

해외 환자 유치와 글로벌 의료기관 네트워크 연계로 시장을 확대합니다.

AI 재생의료 운영 관리 솔루션

임상연구부터 환자 치료, 세포처리시설 연계까지 복잡한 첨단재생의료 운영 업무를 하나의 솔루션에서 통합 관리합니다.

임상연구 관리

임상연구의 계획, 심의, 연구팀 구성, 연구자 모집, 일정 및 문서를 체계적으로 관리합니다.

환자·치료 관리

임상연구 대상자 모집부터 등록, 치료, 이상반응, 장기 추적관찰까지 환자의 전체 치료 여정을 관리합니다.

세포처리 관리

세포처리시설 연계부터 세포 채취, 처리, 품질확인, 출고 및 투여까지 전 과정을 추적·관리합니다.

복잡한 임상연구 운영을
하나의 워크플로우로

기획부터 심의·승인, 연구팀 구성, 연구 진행과 종료까지 모든 과정을 체계적으로 관리합니다. 연구별 진행상황과 주요 일정을 한눈에 확인하고, 임상연구자 모집과 공동연구기관 관리까지 하나의 프로젝트 안에서 운영할 수 있습니다.

• ·임상연구 생성 및 진행단계 관리
• ·연구계획서 및 주요 연구문서 관리
• ·심의·승인 일정 및 진행상태 관리
• ·연구책임자·공동연구자·연구인력 관리
• ·개인 임상연구자 모집 및 참여 관리
• ·연구 일정 및 주요 보고기한 알림
• ·연구별 진행률 및 운영 현황 대시보드

환자 모집부터
치료 이후 추적관찰까지

임상연구에 참여하는 환자의 선별, 동의, 등록, 치료 및 장기 추적관찰 과정을 하나의 치료 여정으로 관리합니다. 환자별 치료 단계와 방문 일정을 한눈에 확인하고, 누락되는 추적관찰이나 이상반응 보고를 체계적으로 관리할 수 있습니다.

• ·연구 대상자 후보 및 환자 등록
• ·대상자 선별 및 적합성 확인
• ·연구 참여 동의 및 문서 관리
• ·치료·시술 일정 관리
• ·이상반응 및 주요 임상 이벤트 기록
• ·1·3·6·12개월 등 추적관찰 관리
• ·미방문·미완료 추적관찰 알림

병원과 세포처리시설을 연결하고
세포의 모든 이동을 추적

세포 채취부터 세포처리시설 입고, 처리·배양, 품질확인, 출고 및 환자 투여까지 핵심 세포처리 과정을 하나로 관리합니다. 병원과 세포처리시설 간 진행상태를 공유하고, 환자별 세포 처리 이력을 하나의 기록으로 연결합니다.

• ·세포처리시설 연계 및 의뢰 관리
• ·환자별 검체·세포 채취 일정 관리
• ·세포처리시설 입고 및 처리상태 확인
• ·세포 배양·처리 진행상황 관리
• ·품질검사(QC) 결과 관리
• ·세포 출고 및 병원 인계 관리
• ·세포별 처리·이동 이력 추적

연구 · 환자 · 세포를 하나로 연결합니다

첨단재생의료 임상연구에서 발생하는 연구, 환자, 세포 데이터를 하나로 연결해 더 체계적이고 효율적인 임상연구 운영 환경을 만듭니다.

궁금한 점이 있으신가요?

사전 진단과 첫 상담은 무료입니다. 병원 상황과 목표만 알려주세요.

Have a question?

The initial assessment and first consultation are free. Just tell us your situation and goals.

1. 상담 신청 및 문의 응대 — 문의 내용 확인, 담당 컨설턴트 배정, 상담 일정 조정 및 결과 회신

2. 컨설팅 서비스 제공 — 계약 체결·이행, 진단 보고서 작성 및 제공, 관련 자료 발송

3. 서비스 개선 — 진단 체크리스트 등 서비스의 품질 개선을 위한 통계 분석(식별되지 않는 형태)

1. 상담 신청 시 — 성함, 병원·기관명, 연락처, 이메일, 진료과, 문의 내용

2. 자동 수집 항목 — 접속 로그, 쿠키, 접속 IP, 브라우저 및 기기 정보

3. 진단 체크리스트 완료 시 — 병원·의료기관명, 의료기관 종류, 전문 진료분야, 지정 목적, 희망 지정 시점, 준비도 점수, 진단 유형, 우선 보완사항

4. 회사는 진단 체크리스트 이용 시 로그인이나 연락처 입력을 요구하지 않습니다. 3항의 정보는 이용자가 직접 입력하거나 선택한 내용과 그에 따른 진단 결과이며, 병원 상황에 맞는 컨설팅 제안과 서비스 개선 목적으로만 이용합니다.

1. 상담 목적으로 수집한 개인정보는 상담 종료 후 3개월 이내에 파기합니다.

2. 계약이 체결된 경우 계약 종료 후 관련 법령에서 정한 기간(계약 및 청약철회 기록 5년, 대금 결제 기록 5년, 표시·광고 기록 6개월) 동안 보관합니다.

3. 보유기간이 경과한 개인정보는 지체 없이 복구 불가능한 방법으로 파기합니다.

개인정보 보호책임자 : 황우리 (대표이사)
연락처 : +82 10 3996 0338
이메일 : woolee@medigation.co.kr

1. "서비스"란 회사가 제공하는 첨단재생의료 통합솔루션, 인도네시아 진출 솔루션, Cellbox.ai 및 이에 부수하는 온라인 진단 도구와 상담 서비스를 말합니다.

2. "이용자"란 본 약관에 따라 서비스를 이용하는 의료기관, 법인 및 개인을 말합니다.

3. "진단 결과"란 이용자가 입력한 정보를 기준으로 산출된 준비도 점수 및 참고 의견을 말합니다.

1. 회사는 컨설팅 상담, 진단 도구 제공, 자료 발송 등의 서비스를 제공합니다.

2. 회사는 운영상·기술상 필요에 따라 제공하는 서비스의 내용을 변경할 수 있으며, 중요한 변경은 사전에 공지합니다.

3. 개별 컨설팅의 범위, 기간, 대가는 이용자와 회사가 별도로 체결하는 계약에 따릅니다.

진단 결과는 이용자가 입력한 정보에 기반한 참고 자료이며, 보건복지부 등 관계 기관의 지정·승인 여부나 그 가능성을 보장하지 않습니다. 회사는 진단 결과에 근거한 이용자의 의사결정 및 그 결과에 대해 법적 책임을 지지 않습니다.

1. 이용자는 서비스 이용 시 사실에 부합하는 정보를 제공해야 합니다.

2. 이용자는 회사가 제공한 자료를 회사의 사전 서면 동의 없이 제3자에게 제공하거나 상업적으로 이용할 수 없습니다.

3. 이용자는 서비스의 정상적인 운영을 방해하는 행위를 하여서는 안 됩니다.

We support hospitals' global growth through entry into Indonesia and the adoption of regenerative medicine

Medigation is a medical solution company providing AI solutions, consulting and other professional services to hospitals and medical institutions seeking overseas expansion and the adoption of new medical technologies. Our Seoul headquarters and Indonesian subsidiary work together from diagnosis through execution.

Cellbox.ai

From designation diagnosis to clinical research, collection, storage and administration — every cell-related operation in one solution. The collected data is refined by AI to advance your hospital's regenerative medicine services.

• ·Designation readiness diagnosis service
• ·Patient procedure history: collection, storage, administration
• ·Real-time dashboard linked to cell processing facilities
• ·EMR integration API

We propose a realistic solution
tailored to your hospital

The initial diagnosis and first consultation are free. Just tell us your situation and goals.

Compliant hospital entry through
the BSD Special Economic Zone

Indonesia's Special Economic Zones are government-designated areas created to attract domestic and foreign investment and accelerate growth in industries such as healthcare, offering a range of policy and investment benefits.

Sole ownership

Joint venture

Rotational practice

Building our own
K-MEDICAL CENTER inside the SEZ

A 2,618㎡ K-Medical Center occupying the entire second floor of Medical Suites in the SEZ, comprising plastic surgery, dermatology, a stem cell laboratory, dentistry and ophthalmology.

Indonesia hospital opening process

We support the entire complex overseas expansion process in one stop.

Administration

We handle complex local administration such as license renewals, visas and tax, and build a lasting regulatory compliance framework.

Staffing / placement

Drawing on a vetted talent pool, we support recruitment and organizational management of local doctors, nurses and coordinators.

Pharmaceutical supply

We build a supply chain that reliably delivers drugs and consumables compliant with local licensing.

Marketing / advertising

From before opening, we develop patient acquisition strategy and support locally optimized execution.

100+ designation engagements

A readiness checklist built on more than 100 real designation consulting engagements.

Free 3-minute check

Start right away — no sign-up or contact details required.

Readiness score by area

Scores across four areas — basic information, staffing / training, facilities / equipment, IRB / SOP — with an overall diagnosis type.

Tailored gap list

See your priority gaps and the consulting scope required for your diagnosis type.

From a hospital that delivers proven treatments
to one that researches and advances them

Initial meeting / assessment

Pre-assessment and a design suited to your scale and setting

Staffing requirements

Designating responsible officer, implementation officer, cell and information managers

Facility requirements

Cell storage, records room, operating, recovery and sterilization areas

Documentation / review

Submission to foundation reviewers and review response

On-site inspection

Inspection support and pre-review reporting

Designation / follow-up

Final ministry notification and follow-up support

Most designation experience

More than 60 institutions designated through our consulting. Accumulated review data removes trial and error.

Maximising existing resources

We cut unnecessary construction and purchases, building only what is required — shortening both cost and timeline.

Clinics through hospitals

Requirement designs suited to any institution size and condition.

Support beyond designation

From cell processing coordination to treatment planning, we cover the full cycle.

Global expansion

We expand your market through overseas patients and global networks.

AI Regenerative medicine operations platform

From clinical research to patient care and cell processing coordination — complex operations managed on one platform.

Clinical research management

Systematically manage research planning, review, team composition, investigator recruitment, scheduling and documents.

Patient & treatment management

Manage the full patient journey — from subject recruitment and enrolment through treatment, adverse events and long-term follow-up.

Cell processing management

Track and manage the entire process — facility coordination, collection, processing, quality control, release and administration.

Complex research operations
in a single workflow

Manage every stage from planning through review and approval, team composition, execution and closeout. See progress and key dates at a glance, and run investigator recruitment and multi-site coordination within one project.

• ·Study creation and stage management
• ·Protocol and key document management
• ·Review and approval scheduling
• ·PI, co-investigator and staff management
• ·Investigator recruitment and participation
• ·Study schedule and reporting deadline alerts
• ·Progress and operations dashboard by study

From preparation to execution, scattered tasks connect into a single research project.

From patient recruitment
to post-treatment follow-up

Manage screening, consent, enrolment, treatment and long-term follow-up as one continuous journey. See each patient's stage and visit schedule at a glance, and keep follow-ups and adverse event reports from slipping.

• ·Candidate and patient registration
• ·Screening and eligibility confirmation
• ·Consent and document management
• ·Treatment and procedure scheduling
• ·Adverse event and clinical event records
• ·Follow-up management at 1, 3, 6 and 12 months
• ·Missed and incomplete follow-up alerts

Beyond a simple patient CRM — the full regenerative treatment process, managed systematically.

Connect hospital and facility,
trace every movement of the cells

Manage the core cell processing chain — collection, facility receipt, processing and culture, quality control, release and administration. Share status between hospital and facility, and link each patient's processing history into a single record.

• ·Facility coordination and request management
• ·Specimen and collection scheduling by patient
• ·Facility receipt and processing status
• ·Culture and processing progress
• ·Quality control (QC) results
• ·Release and hospital handover
• ·Processing and movement history by cell

Know where the cells are and what they have been through, from start to finish.

Research · patients · cells, connected as one

By connecting research, patient and cell data from regenerative medicine studies, we create a more systematic and efficient research operating environment.

• ·Built on more than 100 designation consulting engagements.
• ·Ministry of Health and Welfare criteria across four areas and 20 questions — about three minutes to see your readiness and the gaps to close.
• ·No sign-up required — start right away.

{{ questionNo }}{{ questionText }}

1. Consultation requests and inquiries — reviewing inquiries, assigning a consultant, scheduling and replying with results

2. Consulting services — concluding and performing contracts, preparing and delivering diagnostic reports, sending related materials

3. Service improvement — statistical analysis in non-identifiable form to improve services such as the readiness checklist

1. On consultation request — name, hospital or organization, phone, email, specialty, inquiry content

2. Automatically collected — access logs, cookies, IP address, browser and device information

3. On completing the diagnostic checklist — hospital name, institution type, specialty areas, purpose of designation, target timing, readiness score, diagnosis type and priority gaps

4. The Company does not require sign-in or contact details to use the diagnostic checklist. The information in item 3 consists of entries the user provides and the resulting diagnosis, used solely to tailor consulting proposals and improve the service.

1. Personal information collected for consultation is destroyed within three months after the consultation ends.

2. Where a contract is concluded, records are retained after termination for the periods prescribed by law (contract and withdrawal records 5 years, payment records 5 years, advertising records 6 months).

3. Personal information past its retention period is destroyed without delay in an unrecoverable manner.

Privacy Officer: Woolee Hwang (CEO)
Phone: +82 10 3996 0338
Email: woolee@medigation.co.kr

1. "Services" means the Company's Regenerative Medicine Integration Solution, Indonesia Entry Solution, Cellbox.ai, and the related online diagnostic tools and consultation services.

2. "User" means a medical institution, corporation or individual using the Services under these Terms.

3. "Diagnostic result" means the readiness score and reference opinion calculated from the information the User enters.

1. The Company provides consulting, diagnostic tools and delivery of materials.

2. The Company may modify the Services for operational or technical reasons; material changes are announced in advance.

3. The scope, duration and fees of individual consulting engagements are governed by a separate contract between the User and the Company.

Diagnostic results are reference material based on the information the User enters and do not guarantee designation or approval by the Ministry of Health and Welfare or any other authority, nor the likelihood thereof. The Company bears no legal liability for decisions made on the basis of diagnostic results or their outcomes.

1. Users must provide accurate information when using the Services.

2. Users may not provide materials supplied by the Company to third parties or use them commercially without the Company's prior written consent.

3. Users must not interfere with the normal operation of the Services.